Atowakwon


Atowakwon
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C22H19ClO3
Masa molowa 366,84 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 94015-53-9
PubChem 74989
DrugBank DB01117
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC P01AX06

Atowakwonorganiczny związek chemiczny, lek przeciwmalaryczny. Atowakwon jest analogiem ubichinonu wykazującym aktywność przeciw grzybom Pneumocystis jiroveci, zarodźcom malarii i Toxoplasma gondii.

Spis treści

Zastosowanie


Atowakwon stosowany jest w leczeniu:

Preparaty


Atowakwon jest dostępny w preparatach prostych i złożonych (z prokwanilem)[2]:

Dawkowanie


„Standardowa” tabletka Malarone zawiera 100 mg chlorowodorku prokwanilu i 250 mg atowakwonu. Tabletka „pediatryczna” zawiera 25 mg chlorowodorku prokwanilu i 62,5 mg atowakwonu.

Leczenie

W leczeniu dorosłych pacjentów stosuje się cztery „standardowe” tabletki jeden raz dziennie przez trzy dni. U dzieci dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta:

Malarone nie stosuje się u dzieci ważących mniej niż 10 kg. Tabletki pediatryczne nie są stosowane w leczeniu malarii.

Zapobieganie

Niektóre szczepy zarodźców są oporne na preparat i dlatego nie we wszystkich regionach zagrożenia malarycznego profilaktyka tym lekiem ma uzasadnienie. Odpowiednią absorpcję leku zapewnia równoczesne spożycie posiłku zawierającego tłuszcz, albo przynajmniej mleka.

Dawka leku dla dorosłych to jedna „standardowa” tabletka podana jeden lub dwa dni przed udaniem się w obszar zagrożenia malarycznego, i kontynuacja podawania leku i później przez siedem dni po powrocie do miejsca zamieszkania.

Dawka pediatryczna zależy od masy ciała dziecka:

Czas trwania terapii jest taki sam jak u dorosłych.

Oporność


Prokwanil działa uczulając mitochondria i działa synergistycznie z atowakwonem; często spotyka się w populacji mutacje w genie cytochromu b sprawiające, że atowakwon w monoterapii nie wywiera działania terapeutycznego. Mutacje Y268S i Y268C odpowiadają za oporność na preparat in vivo[6][7][8], ale są też inne niezidentyfikowane jeszcze mechanizmy oporności[9].

Przeciwwskazania


Interakcje z innymi lekami


Przypisy


  1. a b Atovaquone (nr A7986) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2017-01-24]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. a b c Atovaquone , [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01117 (ang.).
  3. NAM & aidsmap: Toxoplasmosis – treatment key research . [dostęp 2007-11-07]. [zarchiwizowane z tego adresu (2007-10-22)].
  4. Malarone: New Malaria Medication With Fewer Side-effects .
  5. F.E. de Alencar i inni, Atovaquone and proguanil for the treatment of malaria in Brazil, „The Journal of Infectious Diseases”, 175 (6), 1997, s. 1544–1547, PMID9180204 .
  6. Anna Färnert i inni, Evidence of Plasmodium falciparum malaria resistant to atovaquone and proguanil hydrochloride: case reports, „British Medical Journal”, 326 (7390), 2003, s. 628–629, DOI10.1136/bmj.326.7390.628 , PMID12649236 , PMCIDPMC151974 .c?
  7. Q.L. Fivelman i inni, Malarone treatment failure and in-vitro confirmation of resistance of ''Plasmodium falciparum'' isolate from Lagos, Nigeria, „Malaria J”, 1, 2002, s. 1, DOI10.1186/1475-2875-1-1 , PMID12057021 , PMCIDPMC111499 .a?
  8. E. Schwartz, S. Bujanover, K.C. Kain, Genetic confirmation of atovaquone-proguanil-resistant ''Plasmodium falciparum'' malaria acquired by a nonimmune traveller to east Africa, „Clin Infect Dis”, 37 (3), 2003, s. 450–451, DOI10.1086/375599 , PMID12884171 .a?
  9. O. Wichmann i inni, Malarone treatment failure not associated with previously described mutations in the cytochrome b gene, „Malaria J”, 3, 2004, s. 14, DOI10.1186/1475-2875-3-14 , PMID15186499 , PMCIDPMC425592 .a?

Linki zewnętrzne


Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Atowakwon&oldid=65406123

Menu nawigacyjne


<



Facebook Twitter WhatsApp Telegram e-mail





Kategorie: ATC-P01 | Leki przeciwpierwotniakowe | Związki chloroaromatyczne | Chinony




Informacje na dzień: 26.11.2021 12:30:25 CET

Źródło: Wikipedia (Autorzy [Historia])    Licencja: CC-BY-SA-3.0

Zmiany: Wszystkie zdjęcia i większość powiązanych z nimi elementów projektu zostały usunięte. Niektóre ikony zostały zastąpione przez FontAwesome-Icons. Niektóre szablony zostały usunięte (np. „Artykuł wymaga rozszerzenia) lub przypisane (np.„ Przypisy ”). Klasy CSS zostały usunięte lub zharmonizowane.
Usunięto linki do Wikipedii, które nie prowadzą do artykułu lub kategorii (takie jak „Redlinki”, „linki do strony edycji”, „linki do portali”). Każde łącze zewnętrzne ma dodatkową ikonę FontAwesome. Oprócz drobnych zmian w projekcie usunięto kontener multimediów, mapy, pola nawigacji, wersje mówione i geomikroformaty.

Proszę zanotować: Ponieważ podana treść jest automatycznie pobierana z Wikipedii w danym momencie, ręczna weryfikacja była i nie jest możliwa. Dlatego LinkFang.org nie gwarantuje dokładności i aktualności pozyskanych treści. Jeśli istnieją informacje, które są obecnie niepoprawne lub mają niedokładny wygląd, prosimy o Skontaktuj się z nami: e-mail.
Zobacz też: Znak firmowy wydawcy & Polityka prywatności.